Agencia Europea del Medicamento avala información sobre vacuna de Pfizer
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) autorizó este lunes 21 de enero por unanimidad la información disponible sobre la seguridad y eficacia de la vacuna de la covid-19 desarrollada por los laboratorios Pfizer/BioNTech, el paso previo para que la Comisión Europea otorgue esta semana la licencia de uso condicional del fármaco en los países europeos.
La conclusión positiva se adoptó por unanimidad de los expertos de la EMA, que recibió de la farmacéutica estadounidense Pfizer el pasado 1 de diciembre la solicitud de comercialización de su vacuna en la UE.
La EMA inició en octubre los análisis en tiempo real de los datos sobre la producción, dosificación y ensayos clínicos, lo que le permitió llegar a estas conclusiones en tiempo récord.
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