Datos | Lo que costaría inmunizar al 70% de la población de Venezuela con AstraZeneca y Sputnik V

El presidente de la República, Nicolás Maduro, aseguró recientemente que no entrará a Venezuela ninguna vacuna que no haya autorizado previamente, luego de que la Organización Panamericana de la Salud (OPS) anunciara que las primeras inyecciones previstas para el país a través de el mecanismo Covax son de AstraZeneca.

«Venezuela ha autorizado un conjunto de vacunas que son las que van a entrar al país, no va a entrar ninguna vacuna al país, ni debe ser enviada, que no haya sido autorizada por nuestros institutos científicos nacionales», dijo.

Para Venezuela están reservadas 2,4 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca, a través del mecanismo del Fondo de Acceso Global para Vacunas Covid-19 (Covax).

Mientras que Rusia ha enviado 200.000 dosis de Sputnik V, de 10 millones que están previstas para la nación caribeña.

María Graciela López, presidenta de la Sociedad Venezolana de Infectología (SVI), señaló en entrevista exclusiva para Banca y Negocios que Venezuela «no está ahora en condiciones de escoger vacunas».

Precisó sobre la AstraZeneca que una institución europea de control de medicamentos dio su aprobación para su uso: «la mayoría de los países de Europa reactivó la vacunación con este medicamento».

Asimismo, destacó que en la condición en la que se encuentra Venezuela no debería limitarse con la obtención de vacunas, siempre y cuando éstas tengan la aprobación nacional e internacional.

«Además, consideramos que hay que apegarse a los estudios de la comunidad científica. En el caso de una vacuna o de una vía hacia la vacunación de la población tiene que venir de la mano de la consulta de instituciones representativas, tanto de la Comunidad Científica Venezolana como son las sociedades científicas de la Academia, no nada más con un grupo de asesores puntuales del Estado», resaltó.

«Me permito conocer la preocupación franca de la Sociedad Venezolana de Infectología en relación con esta cobertura de vacunación tan precaria al personal de primera línea en Venezuela», agregó.

– 44 millones de vacunas necesita Venezuela –

En la mayoría de los países debería vacunarse al 70% de la población para inmunizar a los ciudadanos y combatir el virus.

En Venezuela, tendrían que vacunarse alrededor de 22.000.000 de venezolanos, según López. Si se habla de vacunas de dos dosis, serían 44.000.000 de frascos que harían falta en el país para cumplir con la inmunización estimada por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Para cubrir la demanda de inyecciones, Venezuela debería disponer de US$123.200.000 para cubrir las dos dosis de la vacuna AstraZeneca que necesitan los venezolanos, pues cada dosis tiene un costo de 2,8 dólares.

No obstante, si se decidiese vacunar en su totalidad a los venezolanos con la Sputnik V, el Gobierno debe tener disponibles US$440.000.000 para inmunizar a gran parte de la población, dado que el costo de cada dosis de la inyección rusa vale US$10 dólares.

Ahora bien, el Gobierno venezolano ha recibido la vacuna china Sinopharm, que según el presidente de la farmacéutica asiática, Liu Jingzhen, indicó a finales de 2020 que el precio de ésta es de US$145 por las dos dosis.

Siendo ese el precio de la vacuna china Sinopharm, pues Venezuela debería disponer de US$3.190 millones para inmunizar a 22 millones de venezolanos contra la Covid-19.

Igualmente, el precio anunciado de Pfizer para su vacina fue de US$19,50 y el de Moderna, US$37 dólares por dosis, eso quiere decir que las dos vacunas que necesitaría una persona costarían 39 dólares y 74 dólares.

– Candidata a vacuna – 

La médico infectólogo manifestó en cuanto a la vacuna cubana Soberana 02 que está en fase de desarrollo, en este caso fase III: «no se considera vacuna sino a candidata a vacuna».

En cuanto al ensayo clínico con personas, resaltó que «la manera de demostrar eficacia en el caso de la fase III es considerar voluntarios para la vacunación, en este caso la Soberana 02 o cualquier otra vacuna».

«No es un procedimiento irregular», aseveró al tiempo que puntualizó que es necesario la publicación de los estudios de fase I y fase II de esa vacuna, «para que la comunidad científica le haga el seguimiento de cerca a estos resultados. Este es un procedimiento rutinario en el desarrollo de las fases de la vacuna».

«No hay manera en este momento de demostrar una preferencia sobre una u otra vacuna. Una vez que publiquen los resultados sobre fase III, que son aprobados por entes internacionales y nacionales. La vacuna que esté disponible con el adecuado estudio que la avale, es la vacuna deseable», acotó.

María Graciela López enfatizó que la vacunación debe ser prioritaria al personal de salud, entendiendo que es el grupo que está en la atención de los pacientes: «enseguida a los adultos mayores de 60 años. Después otros grupos importantes como educadores, entre otros».